Anvisa aprova em definitivo vacina que Brasil recusou compra de 70 milhões de doses em agosto

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (23), após 17 dias de análise, o primeiro registro de vacina contra a Covid 19 para uso amplo, nas Américas.

O imunizante do Laboratório Pfizer/Biontech teve a segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas pela equipe técnica da Anvisa. Entre as autoridades de referência pela Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), a Anvisa é a primeira a conceder o registro de uma vacina Covid-19, com 7 (sete) locais de fabricação certificados.

O registro abre caminho para a introdução no mercado de uma vacina com todas as salvaguardas, controles e obrigações resultantes dessa concessão.

Porém, não há nenhuma perspectiva da vacina da Pfizer estar à disposição da população brasileira em um futuro próximo. Isso porque o governo federal se recusou a assinar o contrato oferecido pela empresa, em 15 de agosto do ano passado, quando foram oferecidas 70 milhões de doses, que começariam a ser entregues em dezembro do ano passado.

Por meio de um comunicado oficial, emitido no mês passado, a empresa disse ter realizado uma série de tratativas para o fornecimento das vacinas ao Brasil, no entanto, até o momento, nenhum contrato havia sido assinado. O comunicado informou ainda que, além da proposta de agosto, outras duas já foram entregues ao governo federal.

No dia 11 de janeiro, quando esteve em Manaus, o Ministro da Saúde reclamou das cláusulas contratuais exigidas pela Pfizer/Biontech (assista abaixo).

No comunicado oficial emitido no mês passado, a empresa disse que as cláusulas são as mesmas dos contratos oferecidos e aceitos por todos os outros países que recebem a vacina da Pfizer. ““Países como Estados Unidos, Japão, Israel, Canadá, Reino Unido, Austrália, México, Equador, Chile, Costa Rica, Colômbia e Panamá, assim como a União Europeia e outros países, garantiram um quantitativo de doses para dar início à imunização de suas populações, por meio de acordo que engloba as mesmas cláusulas apresentadas ao Brasil”, informou.

Confira abaixo o comunicado oficial da Pfizer, na íntegra.

A Rádio Rio Mar procurou o Ministério da Saúde e a Pfizer para saber: Qual seria o cronograma de entrega das doses oferecidas em 15 de agosto?; Qual é o preço cobrado pela dose?; Como estão as negociações hoje?; Qual é a quantidade de doses que está sendo negociada atualmente?; Qual é o preço por dose?; Qual é o estágio atual da negociação?; O que falta para a compra ser concluída?; Qual seria o cronograma de entrega das doses em negociação atualmente?.

As respostas ainda não foram enviadas, mas a Pfizer divulgou um novo comunicado, nesta terça-feira (23), no qual comemora a aprovação de uso definitivo e afirma que a vacina tem eficácia global de 95% quando aplicada em um intervalo de 21 dias entre as doses. Confira abaixo o novo comunicado na íntegra:

Bruno Elander – Rádio Rio Mar

Foto: Divulgação/Pfizer