A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira, um novo pedido de uso emergencial para a vacina Sputnik V.

De acordo com comunicado da Anvisa, o pedido anterior feito pelo laboratório União Química, que representa, no Brasil, o Fundo Russo desenvolvedor do imunizante, será cancelado.

No início desta semana, a agência reguladora disse que precisava ter acesso aos dados brutos dos testes da vacina, um requisito para o pedido de uso emergencial no país.

Segundo a agência, os documentos para este novo pedido foram entregues durante a madrugada.

A Anvisa tem até sete dias para a conclusão da análise caso os técnicos da organização não apresentem nenhum questionamento em relação ao material apresentado.

Até o momento, o país tem usado apenas duas vacinas contra Covid-19, a CoronaVac, produzida em parceria com o Instituto Butantan, e a AstraZeneca/Oxford.

A vacina da Pfizer já obteve registro definitivo e foi comprada pelo governo, mas a entrega do primeiro lote ocorrerá apenas em abril.

Da redação

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