A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nessa quinta-feira, as regras para a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimentar, de vacinas contra a Covid-19.

A decisão foi unânime entre os diretores da agência. No dia 2 de dezembro, a Anvisa já tinha definido os requisitos para o pedido de uso emergencial da vacina.

Na prática, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência.

Segundo a Anvisa, ainda não há nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas. Além disso, o pedido deve ser feito pela empresa.

Da redação da Rádio Rio Mar

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